ong-otromundoesposible.org

A partir del 1 de enero, han entrado en vigor tres nuevas deducciones del Impuesto sobre la Renta de Personas Físicas a las que podrán acceder aquellas familias que cumplan determinados requisitos.

Os explicamos paso a paso lo que hay que hacer para beneficiarse de esta ayuda de 1.200 euros que, que consiste en un impuesto negativo o cheque familiar de 1.200€ anuales que se podrá percibir de forma anticipada a razón de 100€ por mes. En el caso de no solicitar el abono anticipado de la ayuda, se podrá solicitar en la declaración de la renta 2015 (a presentar el 2016).

Las deducciones son acumulables, a excepción de las referentes a familia numerosa y familia monoparental con dos hijos que serían alternativas, y además se calculan en proporción al número de meses en los que se cumplan los requisitos.

BENEFICIARIOS

  • Familia numerosa: 1.200€ anuales, 2.400 si es familia de categoría especial.
  • Familia monoparental con dos hijos: 1.200€ anuales.
  • Familia con descendente con discapacidad: 1.200€ anuales para cada descendiente.
  • Familia con ascendente con discapacidad: 1.200€ anuales para cada ascendiente.

REQUISITOS Y DOCUMENTACIÓN

Eso sí, hay que tener en cuenta una serie de condiciones a cumplir para poder solicitarlo:

  • Estar en posesión del título de familia numerosa o de la certificación oficial del grado de discapacidad emitidos por la Comunidad Autónoma.
  • El solicitante tendrá que realizar una actividad por cuenta propia o ajena por la cual se esté dado de alta en la Seguridad Social o Mutualidad y cotizar durante unos plazos mínimos. Este requisito no se exige a los solicitantes que estén cobrando una prestación por desempleo ni a los pensionistas.
  • Todos los solicitantes, así como los ascendentes y descendientes con discapacidad tienen que disponer del número de identificación fiscal (NIF).

y presentar una serie de documentos obligatorios para obtener el cheque familiar:

  • El modelo 143 (se puede entregar tanto a través de la sede electrónica si se cuenta con el DNI electrónico, como en las sedes de la Agencia Tributaria).
  • El título de familia numerosa y el certificado de discapacidad emitido por su Comunidad Autónoma.
  • El código IBAN de la cuenta bancaria de la que sea titular el beneficiario.
  • La información personal de cada solicitante (NIF)
  • Señanar el tipo de deducción a la que el solicitante quiera acogerse (por familia numerosa, por descendientes con discapacidad a cargo…).

PLAZO DE SOLICITUD Y ABONO

Desde el 7 de enero:

  • Vía electrónica presentando el modelo 143 por cada una de las deducciones a que se tenga derecho.
  • Por teléfono, en el Centro de Atención Telefónica de la Agencia Estatal de Administración Tributaria en el número 901 200 345.

Desde el 3 de febrero: Presentando en cualquier oficina de la Agencia Tributaria el formulario que se debe cumplimentar e imprimir desde la página de internet de la Agencia Tributaria.

¿Cuándo se cobran?

1. La Agencia Estatal de Administración Tributaria abonará de oficio de forma anticipada y a cuenta el importe de cada deducción al solicitante.

2. En el supuesto de que no procediera el abono anticipado de la deducción, la Agencia Estatal de Administración Tributaria lo notificará al interesado.

3. El abono de las deducciones de forma anticipada se efectuará mensualmente por la Agencia Estatal de Administración Tributaria, mediante transferencia bancaria, por el importe que corresponda en función de si es una solicitud individual o colectiva.

ong-otromundoesposible.org

El cazo de Lorenzo de Isabelle Carrier es un cuento metafórico para hablar de las diferencias a los más pequeños. La superación de un niño con dificultades para sobrellevar el día a día: sus cualidades, los obstáculos que tiene que afrontar… y la suerte de cruzarse con personas extraordinarias que le animan a sacar la cabeza del cazo.

ong-otromundoesposible.org

En 2015, nos pusimos un reto, colaborar en la medida de nuestras posibilidades con ASDID para poner en marcha el programa de investigación del síndrome DID 8PTER en el Hospital la Paz de Madrid.

Estamos encantados de comunicaros que el proyecto es ya una realidad. La Fundación Biomedica del Hospital Universitario de La Paz, ya ha recibido la transferencia para la puesta en marcha del programa. En breve comenzará el desarrollo del proyecto de investigación, en concreto:

Análisis genómico global en el síndrome de INVDUPDEL(8p): evaluación de la dosis genómica mediante microarrays personalizados de SNPS y estudio de genes candidatos del fenotipo.

idPAzINGEMMLa investigación será dirigida por los Doctores Fernando Santos y Pablo Lapunzina, en colaboración con el Instituto de Genética Médica y Molecular, el Hospital Universitario La Paz y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Asimismo, se recoge el compromiso del Dr. Lapunzina de estudiar, siempre que sea posible, 200 casos de cualquier parte del mundo.

Pero esto es solo el principio, a lo largo de este 2016 seguiremos trabajando para conseguir los fondos necesarios que permitan dar continuidad al programa:

  • Necesitamos un mínimo de 17.000€ antes de final de año.
  • Más un fondo de emergencia de aproximadamente 5.000€ para hacer frente a cualquier imprevisto que pueda surgir, como alojar familias de fuera de Madrid si se necesitan pruebas o muestras que no puedan ser enviadas o algún cariotipador.

Si quieres colaborar con el Programa de Investigación de este raro síndrome, bien como empresa o particular, puedes hacerlo en la sección colabora o contactando con nosotros.

Estaremos encantados de atenderte.

ong-otromundoesposible.org

Termina un año y toca hacer balance de lo conseguido, y agradecer a todos los que nos apoyan de distintas formas: como establecimientos colaboradores de la campaña céntimo solidario, con acciones de voluntariado, con donaciones económicas o en especie y con la participación en los distintos eventos que organizamos.

Gracias a todos y cada uno de vosotros hemos conseguido destinar 46.300€ a proyectos que mejoran la calidad de vida de niñ@s y familias que conviven diariamente con una enfermedad grave.

Enfermedades Raras

erik-federEn el campo de las Enfermedades Raras este 2015 hemos colaborado con federaciones y asociaciones de enfermedades poco frecuentes: FEDER, ASDID, Treacher Collins, Síndrome Goldenhar y D´Genes. Destinando en 2015 un total de 23.800€ a esta causa, que a continuación os detallamos.

Además, creemos que dar visibilidad a las necesidades de este colectivo es tan importante como la financiación económica de los programas de ayuda o investigación. Por eso para 2016 hemos puesto en marcha el I Concurso Nacional de Relato Infantil y Fotografía en apoyo de las enfermedades raras.

Cáncer Infantil

cancer-infantilOtra de las causas que apoyamos ya de forma continuada es el cáncer Infantil, en ese sector trabajamos con ASION y AYUVI. A lo largo de este 2015 hemos contribuido con 14.400 € que nos han permitido:

Este año, además, la recaudación del Torneo de Golf Solidario que organizamos conjuntamente con la Asociación de Empresarios de Farmacia de Madrid, fueron destinados a apoyar el cáncer infantil.

Otras Causas

ADACEMA2Si bien, estas dos causas, por su amplia repercusión, engloban la mayoría de nuestros fondos, en 2015 no hemos querido dejar fuera a otros colectivos. Es por ello que también hemos realizado otras iniciativas para mejorar la calidad de vida de niños que sufren una enfermedad grave.

  • Con casi 4.300€ donados a FEDACE, consolidamos el programa de Rehabilitación Físico-Deportiva de niños con daño cerebral adquirido.
  • Hemos creado un fondo, Parque para todos, que ya acumula más de 3.900€, con el que se instalaran los primeros parques adaptados para que niños con diversas capacidades funcionales puedan disfrutar jugando.

Estamos muy orgullosos de todo lo conseguido este 2015, lo que nos anima a seguir trabajando para que 2016 sea un año aún mejor, en el que el número de colectivos a los que podamos ayudar siga creciendo.

Gracias a todos por vuestro apoyo, sin vosotros no lo habríamos conseguido.