ong-otromundoesposible.org

Conociendo el mundo con otro sentido, es un videocuento que nos enseña cómo ve el mundo una niña con discapacidad visual en busca de su perro Goco.

Un video para personas que sí ven y que quieren ver más allá.

ong-otromundoesposible.org

Somos Mercedes y José Luis papas de Hugo, en la actualidad tiene 3 años, enfermo de Leucemia Linfoblástica Aguda de muy alto riesgo, y nos gustaría compartir con vosotros nuestra experiencia con la enfermedad.

Hugo fue un regalo que nos dejaron los Reyes Magos el 5 de Enero de 2011 a las 23:10, nuestro tercer hijo, un bebe precioso, sanote donde los hubiera, todo transcurría fenomenal, una salud de hierro, comía muy bien, en fin sus cauces normales, hasta el 30 de Abril de 2011 (sábado), mi mujer, con esa intuición que todas las madres tienen, y bendita intuición, tras machacarme todo el día, sobre las 19:00 nos vamos a urgencias del hospital Madrid de Torrelodones, con unos síntomas nada raros: comía un poquito peor, dormía peor, estaba más irritable, vamos que pensábamos que eran los oídos, o inclusive aunque pronto los dientes, tras dos analíticas consecutivas y una espera que no entendíamos nos pasan a un despacho y OH DIOS, NUESTRA VIDA EN ESE INSTANTE VA A CAMBIAR POR COMPLETO, nos adelantan que posiblemente Hugo tenga un tumor pero que hay que explorarle mas detenidamente, en ese instante tomamos la decisión de llevarnos a Hugo al hospital de La Paz, entramos por urgencias y directamente a la UCI pediátrica, ya de madrugada nos dan el mazazo más fuerte de nuestra vida nos diagnostican LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA, y además con muy pocas garantías de que Hugo salga de esta. Silencio sepulcral y acto seguido un lloro sin consuelo.

Poco a poco lo fuimos asumiendo y afrontándolo, tras dos meses y medio muy duros ya que Hugo estaba en la cuerda floja, empieza a levantar el vuelo, lo bueno y positivo que cada vez iba mejor, estaba en remisión desde el principio, pero mientras estas inmerso en esa etapa los días pasan despacio con incertidumbre, aprendes a vivir hoy sin preocuparte el mañana, de hecho una constante nuestra fue celebrar cada cumple mes de Hugo por todo lo alto el 4º, 5º, 6º … el 11º y dando gracias a Dios por permitirnos disfrutar de Hugo cada segundo, minuto, hora, días, semanas, meses.

Por la corta edad de Hugo nuestros ingresos y temporadas en La Paz son largos muy largos, nuestra casa es La Paz, entre quimio, pruebas, analíticas, médulas, etc…

Desde el principio sabíamos que Hugo iba a ser trasplantado de Médula Ósea, y claro en eso sus hermanos tendrían mucho que decir, y tras las pruebas pertinentes a Javier y Sergio, surge el PREMIO GORDO: SERGIO, el mediano, es IDENTICO A HUGO, y aquel 8 de Noviembre de 2011 fue un día muy especial, de nervios, carreras, sudores, etc., etc., a primera hora de la mañana Sergio baja a quirófano para extraerle la Médula Ósea, y a media mañana llega a la zona de aislados de la sexta la ansiada bolsita con la médula de Sergio, en apenas media hora la vida de Hugo cambiaría por completo YA ESTA! con su nueva médula, y ahora a esperar que todo vaya bien y no se nos tuerza con el famoso injerto contra huésped, pero no, todo fue fenomenal, dentro de lo normal y el 10 de diciembre saldríamos definitivamente, si Dios quiere, de nuestra querida planta sexta, atrás dejábamos momentos malos, buenos, nervios, emociones encontradas, pero sobre todo muchos, pero que muchos amigos, un equipo médico excepcional, un personal sanitario que siempre les llevaremos en nuestro corazones, pero ante todo, una nueva etapa de nuestras vidas para vivirla intensamente.

Desde aquí animar a todas las familias que están pasando por lo mismo o similar que mucho animo, intentar sacar de todas las situaciones, por complicadas que sean, lo positivo, lo mejor y como todo en la vida esto, sí tiene un final, aunque no se vea claro tiene un final, os lo aseguramos.

No queremos despedirnos sin dar las gracias a todos los que en algún momento habéis estado a nuestro lado, de todo corazón GRACIAS y un millón de BESOS.

ong-otromundoesposible.org

Desde ONG Otromundoesposible, queremos dar las gracias a RDT Ingenieros, empresa dedicada al desarrollo de proyectos de ingeniería avanzados, por su donación de 1.500€ a nuestro programa Recuperando Sonrisas.

Con el programa Recuperando Sonrisas financiamos las necesidades técnicas y sanitarias de niños que además de sufrir una Enfermedad Grave o tener reconocida Gran Dependencia, sus familias no cuentan con recursos suficientes como para hacer frente a sus necesidades (Ayudas Técnicas, Sillas de Ruedas, Medicamentos, Material Sanitario, Tratamientos Específicos, gastos de transporte a centros sanitarios y Programas de Rehabilitación). El programa está en marcha en España y en Latinoamérica.

Las alianzas entre empresas y organizaciones sin ánimo de lucro son necesarias, ya que todos juntos podemos ser un potente motor de cambio social, capaz de generar cambios reales en la vida de estos niños y niñas que sufren una enfermedad grave.

Te invitamos a visitar nuestra sección Empresas, donde encontraras diferentes formas de colaborar:

  • Financia un Proyecto
  • Implica a tus Empleados
  • Participa en Eventos Solidarios
  • Donaciones en Especie

ong-otromundoesposible.org

Primer Premio “No a la Discriminación por Enfermedad” – III Concurso Infantil Iberoamericano de Relato Breve “Otro Mundo es Posible”

Esta es una historia muy “especial”, es la historia de un joven llamado Dani, el cual era muy inteligente, muy respetuoso, cariñoso, amoroso; en resumen, muy “especial” con los demás.

Éste sólo tenía un “defecto”, cuando su madre tenía unos cinco meses de embarazo habían encontrado un cromosoma de más en el par 21, los médicos le habían dicho a su madre que era posible que su hijo fuera “especial”. Es increíble como solo por una clasificación “Síndrome de Down” Dani fuera discriminado, nadie se le acercaba, no tenía amigos, corrían de él.

Dani nunca supo cual era la razón, él lloraba y no entendía porque era “diferente” si se veía como los demás. Creció acompañado por su amorosa familia, pero apartado por la sociedad. Hasta que un día quiso hacer algo que lo destacara, algo para demostrar que no era tan diferente. Formó entonces una organización educativa que se dedicó a prestar servicio a personas que fueran como él, que fueran “especiales”.

Muchos padres acudían a él y él estaba feliz, realmente estaba siendo “útil” para la sociedad; pues hasta “inútil” lo llamaban antes. Un día aquel niño que más lo recriminaba en la escuela se le acercó y le pidió ayuda, le dijo que su hijo de 5 años era “especial”, que lo perdonara por todo, que gracias a su hijo había aprendido a amar a cualquier persona sin importar su condición. Dani estaba muy contento de volver a ver a Carlos, pero más, de ver su cambio.

Carlos era ahora el director de la organización y en un día como hoy Dani cerró los ojos, para nunca abrirlos de nuevo, pero realmente no murió, había dejado un legado, un legado que acogía a cualquiera porque todos eran iguales ante sus ojos.

COLEGIO SAN IGNACIO DE LOYOLA (Medellín-Colombia)
JUAN MIGUEL OROZCO DEL VALLE
Grado 9°
Edad 14 años

ong-otromundoesposible.org

Todos los partidos políticos cuentan en sus programas con medidas relativas a la Dependencia, Discapacidad o Autonomía Personal. No entramos a valorar cual es mejor o peor opción, eso compete única y exclusivamente a cada ciudadano, pero si queremos resumiros las propuestas en esta materia que hacen los principales partidos para las Elecciones Generales del 20 de diciembre de 2015.

logo-ciudadanosPlantea dos propuestas destacadas que desarrolla detalladamente en el área de Dependencia y Autonomía personal de su programa:

  • Crear un Plan Nacional de Dependencia siendo éste el pilar básico de la política nacional del partido en esta área, que desarrolle las medidas que sean necesarias para que las personas dependientes, así como los trabajadores del sector.
  • Estableceremos una reducción drástica de los plazos de acceso, simplificando y agilizando el proceso de obtención las prestaciones por dependencia.Propuesta-2015-ciudaddanos-dependencia

banner-web1Dentro de su programa, plantea medidas en dos capítulos, en el PLAN DE RESCATE CIUDADANO y en el área GOBERNAR  PARA LA GENTE.

Plan de Rescate ciudadano > Rescate a personas dependientes:

  •  Elaboración del PIA (Plan Individualizado de Atención), en un plazo máximo de tres meses desde la toma de posesión del Gobierno autonómico, destinado a personas que ya han sido valoradas y a las que se les ha reconocido algún grado de dependencia pero que no reciben ningún tipo de prestación ni servicio por carecer del PIA.
  • Agilización de los trámites para recibir las ayudas a la dependencia, para lo que se incluirán en los Procedimientos de Emergencia Ciudadana (PEC).

Gobernar para la Gente > Dependencia

  • Habrá una dotación de recursos presupuestarios para reactivar la aplicación de la Ley de Dependencia, y poder garantizar así la prestación profesional de cuidados a personas mayores, enfermas o con algún tipo de diversidad funcional. La implantación y materialización del derecho a las ayudas y prestaciones por dependencia supone un hito en el reconocimiento subjetivo de derechos, con el establecimiento del cuarto pilar del Estado de bienestar, y significa un enorme avance para la soberanía laboral de las mujeres.
  • Fomentaremos los procesos formativos para las personas cuidadoras con la finalidad de que los cuidados sean prestados con profesionalidad y calidad, tanto por parte de los familiares como por parte de personas empleadas, en los hogares y centros especializados.
  • Crearemos centros de día y residencias para la prestación de cuidados a personas mayores, enfermas o con algún tipo de diversidad funcional.

pp-logo--478x176Dentro de su programa establece distintos principios, todo lo relativo a dependencia se engloba en el capítulo titulado PRIMERO LAS PERSONAS > Un compromiso con la discapacidad. Leer Más…

 

PP-programa-discapacidad

logo psoeProponen 80 medidas, destacamos la Nº 55 FINANCIANDO DERECHOS ATENCIÓN DEPENDENCIA: Establecer las medidas para dotar al Servicio de Atención a la Dependencia de la financiación necesaria, asegurando el mantenimiento de la tasa de reposición, y garantizando la incorporación al sistema de todas aquellas personas valoradas en el Grado I de Dependencia Moderada, o que se encuentren en “lista de espera”.

Medidas que se desarrollan en acciones dentro de su programa en el capítulo denominado DISCAPACIDAD: CAPACIDADES DIFERENTES Y DERECHOS DE CIUDADANÍA. Leer Más….

Programa-psoe-dependencia-2015

logo-iuOrganiza su programa para estas elecciones en cuadernos programáticos, en el cuaderno 6 encontramos las políticas de SALUD Y BIENESTAR SOCIAL propuestas que se enmarcan en dos subapartados: AUTONOMÍA PERSONAL Y DEPENDENCIA y DIVERSIDAD FUNCIONAL Y DISCAPACIDAD.

ong-otromundoesposible.org

Tuvimos el fatídico diagnóstico de nuestro hijo a la edad de 5 años, no podíamos creerlo, pensábamos que los Doctores se habían equivocado porque Pol, nuestro pequeño no aparentaba estar enfermo, tan sólo había perdido un poco de audición.

Teníamos entre manos una enfermedad sin cura en ningún rincón del mundo y nos decían que nada podíamos hacer por él.

Tras el shock, no digerible de ninguna de las maneras, buscamos alrededor del mundo otras Asociaciones Sanfilippo y fundamos la nuestra propia.

Desde ese momento empezó el cambio radical de nuestras vidas. Yo, su madre, dejé de trabajar, olvidé mi vida anterior, y sólo me dediqué a entender, estudiar la enfermedad y montar eventos benéficos buscando siempre una mano que se me extendiera con el único propósito de erradicar esta maldita y horrible enfermedad.

Han pasado 5 años, nuestro hijo ha empeorado, pero vivimos para él, es un niño feliz, alegre, cariñoso y sin maldad alguna, por ello , no cesaremos de dejar nunca de trabajar para que “nuestro rubio”, el día de mañana viva, y además dignamente, porque tanto mi niño como todos los niños del mundo merecen esa oportunidad, no han tenido tiempo en la vida de hacer nada malo, no merecen ese castigo.

Estoy esperanzada y jamás tiraré la toalla, él junto a su hermana son mi vida, y siempre estaré a su lado dándolo todo.

Me siento orgullosa del avance que ha tenido la ciencia en éstos últimos 5 años…..SI QUE HABÍA MUCHO POR HACER POR LOS NIÑOS SANFILIPPO, muchísimo!

Sé que cada día somos más familias luchando y estoy convencida de que un futuro no muy lejano, sonreiremos todos de nuevo.

ong-otromundoesposible.org

La ONG Otromundoesposible en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras organiza el I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Infantiles, Otromundoesposible.

Este primer concurso de Fotografía y Relatos Infantiles pretende dar a conocer qué son las enfermedades raras, así como entender el día a día de todas estas familias que conviven con este tipo de patologías.

El I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Otromundoesposible está compuesto por dos actividades, una de fotografía y otra de relatos. El que lo desee puede optar por participar en ambos o en uno de ellos.

¿Qué es la Campaña Céntimo Solidario?

Se trata de un proyecto diseñado y gestionado por la ONG Otromundoesposible, que poco a poco va creciendo y se está implicando más personas. Existen por todo el territorio español una serie de huchas, ubicadas en distintos comercios. Esto permite a los clientes que puedan colaborar de forma económica para ayudar a los niños que más lo necesitan. La recaudación de estas huchas va dirigida por un lado, a mejorar la calidad de vida de las familias con una enfermedad rara a través de la investigación de este tipo de patologías, y por otro lado, proyectos y servicios dirigidos a los niños que más lo necesitan.

La fotografía ganadora, tendrá como premio ser la imagen oficial de la campaña “Céntimo solidario”, apareciendo la imagen en todas las huchas que hay instaladas en los distintos comercios, en los carteles de la campaña, y en las páginas webs donde se describe el proyecto, testimonios, y contenido actualizado del proyecto.

concurso-relatos-fotos-er

Las bases que rigen este I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Infantiles son las siguientes:

FOTOGRAFÍA

concurso-fotos-erEl concurso fotográfico tiene como lema “Revela tu solidaridad” y se realiza con el objetivo de elegir la imagen representante de la campaña “Céntimo Solidario” para el año 2016, de la ONG Otromundoesposible. Este concurso está dirigido a todos aquellos menores de 14 años con una enfermedad de baja prevalencia y que deseen ser parte del proyecto céntimo solidario, pasando a ser el ganador el protagonista de la campaña de 2016.

La fotografía ganadora, tendrá como premio ser la imagen oficial de la campaña “Céntimo solidario”, apareciendo la imagen en todas las huchas que hay instaladas en los distintos comercios, en los carteles de la campaña, y en las páginas webs donde se describe el proyecto, testimonios, y contenido actualizado del proyecto.

Este apartado de Fotografía se realizará de acuerdo con las siguientes bases:

1. La participación está abierta a cualquier persona que cuente en su familia con un niño o niña menor de 14 años, con una enfermedad de baja prevalencia. Los participantes deben tener una relación directa con las enfermedades raras, bien afectados, o familiares directos de un afectado.

2. La imagen debe mostrar el día a día del protagonista, contar con una imagen su situación real, bien por su actividad diaria, por sus aficiones y cómo resuelve las barreras que se encuentra en su paso.

3. La fotografía del menor debe enviarse en formato digital (.JPG) con una resolución mínima de 300 ppp y unas medidas mínimas de 18×24 cm y máximos de 40×30 cm. El peso del archivo no deberá superar los 10 Mb.

4. Junto al fichero fotográfico deberá adjuntarse la autorización para la utilización de esta imagen en la campaña “Céntimo solidario”, ver anexo 1.

5. Toda la documentación se deberá enviar al correo concurso@ong-otromundoesposible.org, tanto la fotografía, junto con los datos del protagonista, (nombre, apellidos, edad, lugar de residencia, asociación a la que pertenecen, teléfono y correo del padre/madre o tutor).

6. La fecha límite de envío de la fotografía es el 29 de Febrero de 2016, al correo electrónico concurso@ong-otromundoesposible.org

7. El jurado se compondrá de tres miembros, dos nombrados por Ong Otromundoesposible y un tercero nombrado por FEDER.

8. La resolución del concurso se publicará con el ganador el día 20 de marzo de 2016 en la web www.ong-otromundoesposible.org

9. El premio consistirá en primer lugar, ser el protagonista de la campaña en los diferentes soportes del proyecto “Céntimo Solidario”, una cámara fotográfica digital y Diploma para el niño/a ganador y futuro protagonista de la campaña, y una donación en nombre del galardonado de 500€ para el Fondo de Investigación de Enfermedades Raras que tiene constituido FEDER con su fundación.

10. Se enviará por correo postal el premio a la asociación en caso de que el menor y su familia sean miembros de una de las 289 asociaciones que pertenecen a FEDER. En caso de ser socio único o no pertenecer a ninguna asociación se les enviarán los premios a casa y deberán mandarnos algunas fotos de cómo el vencedor abre su premio y una foto con el cheque sostenido por el protagonista. Opcionalmente, podrá ser entregado en las oficinas de Ong Otromundoesposible si así lo prefiere el padre/madre o tutor.

RELATOS INFANTILES

concurso-relatos-erEl relato deberá titularse ‘El mundo que me gustaría’ y queremos que el participante nos cuente qué cosas le gustaría que mejorasen en su vida (o en la del familiar) en relación con el entorno que le rodea, como por ejemplo con sus amigos, el colegio o en la familia. Queremos que sus relatos nos sirvan para comprender mejor su realidad, tanto a las personas que los rodean, sus amigos, familiares y profesores, como al resto de la sociedad, y así poder ayudarles y mejorar su calidad de vida.

Este apartado de Relatos Infantiles se realizará de acuerdo con las siguientes bases:

1. Los niños y niñas participantes deben tener edades comprendidas entre 9 y 14 años.

2. Los niños y niñas participantes deben tener una relación directa con las enfermedades raras, bien afectados, o familiares directos de un afectado.

3. El relato debe ser original e individual.

4. El relato no podrá exceder las 300 palabras.

5. El relato deberá ser entregado en formato WORD, y no exceder las 300 palabras. También se deberá enviar una fotografía del autor en el que se aprecie su rostro, puede ser tipo carnet o de cuerpo entero, pero deberá reconocerse al protagonista.

6. Junto al fichero del relato deberá adjuntarse la autorización para la utilización de este documento y la imagen del protagonista en los soportes del proyecto, ver anexo 1.

7. El plazo de entrega de los relatos será hasta el 29 de Febrero de 2016.

8. Toda la documentación se deberá enviar al correo concurso@ong-otromundoesposible.org, tanto el relato y la fotografía del autor, junto con los datos del escritor (nombre, apellidos, edad, lugar de residencia, asociación a la que pertenecen, en caso de tener una de referencia, teléfono y correo del padre/madre o tutor), además del anexo 1.

9. El jurado se compondrá de tres miembros, dos nombrados por Ong Otromundoesposible y un tercero nombrado por FEDER.

10. La resolución con los ganadores del concurso se publicará el día 20 de marzo de 2016 en la web www.ong-otromundoesposible.org.

11. El premio consistirá en un diploma y una tablet para el ganador, y una donación en nombre del galardonado de 700€ para el Fondo de Investigación de Enfermedades Raras que tiene constituido FEDER con su fundación.

12. Los relatos serán publicados en la web de la ONG Otromundoesposible (www.ong-otromundoesposible.org) y en la web de FEDER (www.enfermedades-raras.org) , junto con una foto del autor –previa autorización paterna.

13. Se enviará por correo postal el premio a la asociación en caso de que el menor y su familia sean miembros de una de las 289 asociaciones que pertenecen a FEDER. En caso de ser socio único o no pertenecer a ninguna asociación se les enviarán los premios a casa y deberán mandarnos algunas fotos de cómo el vencedor abre su premio y una foto con el cheque sostenido por el protagonista. Opcionalmente, podrá ser entregado en las oficinas de Ong Otromundoesposible si así lo prefiere el padre/madre o tutor.

CONOCE A NUESTRO GANADORES

ong-otromundoesposible.org

¿Y si los profesores empezaran a halagar a sus alumnos y a chocar los cinco con ellos? te sorprenderá todo lo que se puede conseguir.

ong-otromundoesposible.org

Quizá porque el cáncer nos toca a todos muy de cerca de una u otra manera, o quizá también porque el Cáncer infantil es una enfermedad grave que en los países desarrollados sigue constituyendo la segunda causa de muerte en la infancia, esta enfermedad ha sido una de nuestras prioridades desde que se fundó ONG OTROMUNDEESPOSIBLE.

Con un diagnóstico y tratamiento adecuado, más del 75% de los niños y adolescentes pueden curarse. Para ello, es necesaria una atención altamente especializada con medios técnicos y humanos adecuados: médicos pediatras, enfermería especializada, atención psicológica, atención social, etc… Sólo los grandes centros hospitalarios pueden garantizar una atención de calidad en las Unidades de Oncología Pediátrica (Niño Jesús, La Paz, Gregorío Marañón y 12 de Octubre).

Es importante destacar que cuando el cáncer afecta a un niño o a un joven lo hace en forma distinta a como afecta a los adultos. Por ejemplo, muchos de los tipos de cáncer que se dan en la edad adulta son resultado de la exposición a agentes externos: tabaco, dieta, sol, etc… Mientras que las causas de la mayoría de los tipos de cáncer pediátricos son, todavía, desconocidas.

Los tipos de cáncer más frecuentes en los niños y adolescentes son: leucemias, tumores de sistema nervioso, de hueso, del sistema linfático (linfomas) y de hígado. Cada uno de éstos se comporta en forma diferente pero todos se caracterizan por la proliferación descontrolada de células anormales.

La mayor parte de los adultos que padecen cáncer pueden ser tratados a nivel local, en sus comunidades de residencia. En cambio, el cáncer infantil no es tratado por el pediatra. Un niño con cáncer debe ser diagnosticado con precisión y tratado por equipos de especialistas en oncología pediátrica. Estos equipos se encuentran generalmente en los grandes hospitales pediátricos, en centros de alta complejidad o centros universitarios de referencia.

Otra diferencia a destacar es que el cáncer infantil tiene, en la mayor parte de los casos, un mejor pronóstico que el de adultos. Es importante entonces que todos los niños accedan al tratamiento adecuado en el tiempo indicado.

La experiencia de un niño con cáncer y su familia es altamente estresante. Sin embargo es una oportunidad para reconocer fortalezas, cambiar roles, aceptar ayudas, aprender de otros que pasaron por la misma situación y compartir intensamente el tiempo en familia. Para que esto suceda además de los recursos internos de la familia es importantísimo el soporte que la comunidad puede brindar.

Por este y otros muchos motivos, ONG Otromundoesposible lleva colaborando más de un año con ASION, Asociación Infantil Oncológica de Madrid. Desde entonces hemos conseguido:

  • Financiar el 100% del servicio de Préstamo de Material Ortoprotésico de los hospitales de referencia que cuentan con unidades oncológicas infantiles. Gracias a este programa se ofrece a las familias, de forma totalmente gratuita, el material ortoprotésico que necesiten mientras el niño o adolescente está ingresado o en tratamiento. Actualmente se dispone de sillas de ruedas, muletas, asientos de bañera, sillas de ducha, goteros, colchones y cojines antiescaras, camas articuladas y cochecitos de bebé.
  • Destinar más de 9.500 € para el Programa de Apoyo Social, que tiene como objetivo dar cobertura a las necesidades sociales y económicas que surgen tras el diagnóstico oncológico. Se han financiado gastos de farmacia, transporte y sepelios.
  • Dotar a los pisos de acogida de material básico: ropa de casa y productos de limpieza. Los pisos de acogida son recursos necesarios donde los niños que se desplazan a Madrid a recibir tratamiento pueden recuperarse en un entorno menos agresivo que el hospital.

En nuestro país tenemos la enorme suerte de contar con Hospitales de Referencia en Oncología Infantil y profesionales especializados capaces de diagnosticar y tratar adecuadamente esta enfermedad. Desgraciadamente, el cáncer no conoce fronteras y no en todos los países los tratamientos y medios están tan implantados como en España, por eso ONG Otromundoesposible ha decidido ampliar su apoyo a los niños con Cáncer de Guatemala, y esperamos que, en no mucho tiempo, también a otros países hermanos de Iberoamérica.

AyuviGuatemala es un país centroamericano donde el 44% de los municipios rurales sufren un subdesarrollo severo, lo que motiva que tres de cada cuatro personas vivan en condiciones de gran pobreza. Esta situación implica consecuencias graves para la salud infantil, como por ejemplo que el 50% de niños afectados por el cáncer no puedan acceder al tratamiento necesario, lo que viene a representar una sentencia para todos ellos.

Para asegurar que estos niños reciben el tratamiento más adecuado, hemos firmado un convenio con la Fundación Ayúdame a Vivir, que gestiona, en colaboración con el Ministerio de Salud del país centroamericano, la Unidad Nacional de Oncología Pediátrica –UNOP– el único centro especializado en el tratamiento del cáncer pediátrico, con un enfoque multidisciplinario e integral en el país.

Nuestro objetivo con esta actuación es apoyar económicamente los esfuerzos de la Fundación, financiando los tratamientos médicos que estos niños necesitan para poder salvar su vida. Por cada 700€ que consigamos podremos darle a un niño el Tratamiento de Radioterapia o Quimioterapia que necesita para ayudarle a luchar contra esta enfermedad.

Colabora con el Cáncer Infantil
ong-otromundoesposible.org

El tema elegido este año por las Naciones Unidas para celebrar el Día Internacional de la Discapacidad, “La inclusión importa: acceso y empoderamiento para personas con todo tipo de capacidad”, se engloba dentro de un plan de acción global con un claro objetivo: “no dejar a nadie atrás”. El Día Internacional de las Personas con Discapacidad tiene como objetivo fomentar su integración en la sociedad y promover la igualdad de oportunidades.

Sabemos que las palabras llevan asociadas ideas y conceptos, y que esta correspondencia no es aleatoria sino que representan valores culturalmente aceptados del objeto o ser nombrado. Estos valores se transmiten en el tiempo, utilizando las palabras como vehículo. Con el tiempo, si queremos cambiar las ideas y valores no tendremos más remedio que cambiar las palabras que los soportan y les dan vida.

Es el momento de sustituir términos, de dejar de hablar de minusvalías o discapacidades, de abandonar la connotación negativa que ello implica y de comprender que “somos personas con todo tipo de capacidades” o lo que comúnmente se viene llamando “Diversidad Funcional”.

Este término alternativo, ha comenzado a utilizarse en España por iniciativa de los propios afectados. Fue propuesto en el Foro de Vida Independiente, en enero de 2005, y pretende sustituir a otros cuya semántica puede considerarse peyorativa, se propone un cambio hacia una terminología no negativa, no rehabilitadora, sobre las distintas capacidades de las personas.

Se calcula que mil millones de personas en el mundo viven con diversidad funcional y enfrentan muchas barreras para que se las incluya en aspectos sociales clave. A consecuencia de ello, no disfrutan del acceso a la sociedad de igual forma que otros, incluido en áreas como el transporte, el empleo, la educación y la vida política y social. El derecho a participar en la actividad pública es esencial para crear democracias estables, para una ciudadanía activa y para reducir las desigualdades sociales.

Promoviendo el fortalecimiento se crean oportunidades reales para la gente, se potencian sus habilidades y se les ayuda a establecer sus prioridades. El empoderamiento implica invertir en las personas – en empleos, salud, nutrición, educación y protección social. Cuando ocurre eso, están mejor preparadas para aprovechar oportunidades, se convierten en agentes de cambio y pueden asumir con más preparación sus responsabilidades cívicas.

Los subtemas para este Día Internacional en 2015 son:

  • Hacer las ciudades inclusivas y accesibles para todos
  • Mejorar los datos y estadísticas sobre discapacidad
  • Incluir a personas con discapacidad invisible en la sociedad y el desarrollo

La visión que nos impulsa es la de un mundo inclusivo en el que todos podamos vivir una vida de salud, comodidad y dignidad. Les invitamos a que utilicen los medios a su alcance para contribuir entre todos a hacer realidad esa visión.