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Dedicada al apoyo a los niños con enfermedades raras o daño cerebral, a los 7 meses de iniciar las primeras recaudaciones en Madrid, la Campaña Céntimo Solidario ya está presente en Zaragoza, la capital aragonesa, y en breves fechas se implantará en otras comunidades.

En estos tiempos de crisis, cada vez le resulta más complicado a las familias de los niños con enfermedades raras o daño cerebral conseguir que sus hijos reciban los tratamientos necesarios para evitar que su recuperación se estanque, o incluso que su enfermedad se agrave.

Para evitar en la medida de lo posible este tipo de situaciones, la campaña Céntimo Solidario surgió a finales del pasado año, y gracias a ella más de 60 niños y sus familias de toda España ya están recibiendo alguna de las atenciones que requieren, habiéndose recaudado casi de 10.000 euros en los primeros 7 meses gracias a cerca de 200 farmacias que colaboran con la campaña. Además, es la única campaña solidaria basada en una política total de transparencia que aporta regularmente los debidos certificados de las donaciones recaudadas.

Estos son los programas con los que colabora la campaña:

Creando redes de esperanza

Cada día, más de 3 millones de familias sufren el aislamiento y la soledad por sufrir una enfermedad poco frecuente. Se encuentran solas, sin recursos y no saben a dónde acudir. Reciben el dramático impacto del diagnóstico y la impotencia de sentir que nadie conoce su enfermedad. Desde FEDER ayudan a estos niños y sus familias a través del proyecto “Creando Redes de esperanza”.

De esta forma, trabajan para que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad.

“Creando Redes de Esperanza” tiene como objetivo atender de manera integral a personas con enfermedades poco frecuentes, dando servicios imprescindibles para su calidad de vida y potenciando la creación de redes de apoyo entre familias. El proyecto se desarrolla gracias al Servicio de Información y Orientación de FEDER, única Línea de Atención Integral en Enfermedades Raras en España, y atiende anualmente a más de 2.300 familias en toda España.

La donación permitirá ayudar aproximadamente a 25 familias con una enfermedad poco frecuente de manera integral y durante un año.

Actividades Físico-Deportivas para Menores con Daño Cerebral Adquirido (DCA)

Un bebé recién nacido ha tenido complicaciones en el parto, o un niño tiene un accidente, y como consecuencia de ello sufren un daño cerebral irreparable. ¿Cómo evitar que sus vidas se limiten a estar postrados en una cama o en una silla de ruedas y conseguir que estos niños adquieran una autonomía que les permita realizar cosas tan elementales como andar, subir y bajar escaleras, coger objetos como los cubiertos o un lapicero…?.

Para conseguirlo, la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE), puso en marcha el programa “Actividades Físico-deportivas para Menores con Daño Cerebral Adquirido (DCA)”, mediante el cual, y con el trabajo continuo de profesionales especializados, los menores reciben sesiones de fisioterapia y ejercicio para conseguir que adquieran una autonomía básica sobre las actividades más elementales de su vida diaria.

Con la donación se consolida el programa, que atiende actualmente a 35 niños de toda España.

En la campaña colaboran:

  • Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
  • Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE)
  • Asociación ONG OTROMUNDOESPOSIBLE

A todos los ciudadanos que han ofrecido su solidaridad, y a los casi 50 farmacéuticos y comercios particulares que apoyan la campaña: ¡GRACIAS!